刚刚在CLANNAD百度贴吧看到关于渚和汐的病

這個.....感覺還不夠詳細呢......如果要做個考據黨......

Brugada等［6］早期报道8例相似患者，心电图呈现持续性RBBB伴右侧胸前导联ST段抬高，临床上均有心脏骤停发作，故早期Brugada综合征的定义具有上述特征。后来该组患者增加至63例［8，14］，第一次心律失常发生的平均年龄35～41岁(范围为2～77岁)，在63例患者中22例患者无症状，患者多于常规体检或家族调查中发现，其余41例患者中9例表现为不明原因的晕厥，32例为心脏骤停，经心肺复苏存活。

http://www.39kf.com/cooperate/lw/nk/03/2004-10-15-24877.shtml

況且.......這病名其實無所謂
反正有光玉所帶來的奇蹟就能治好了

Brugada综合症是一种编码离子通道基因异常所致的家族性原发心电疾病。病人的心脏结构多正常，心电图具有特征性的 "三联征"：右束支阻滞、右胸导联（Ｖ1－V3） ST呈下斜形或马鞍形抬高、T波倒置，临床常因室颤或多形性室速引起反复晕厥、甚至猝死。本病于1992年由西班牙学者Brugada P和Brugada J两兄弟首先提出，1996年日本Miyazaki等将此病症命名为Brugada综合症。Brugada综合症多见于男性，男女之比约为8:1，发病年龄多数在30～40岁之间。主要分布于亚洲，尤以东南亚国家发生率最高，故有东南亚夜猝死综合症（ＳＵＮＤＳ）之称。近年来世界各地均有报道。Brugada综合症的准确发病率尚不清楚。
上google看的,大多數30-40歲先發病,汐發病時還未到10歲怎可能
光玉一下就可以救回
引用於http://www.hudong.com/wiki/Brugada%E7%BB%BC%E5%90%88%E7%97%87

这是一个帖子，我是在百度一下之前发的，有误差对不起啦~

...在临床上没看到有持续高烧？？？难道我老眼昏花？？？？而且度娘上写年轻男子高发？？？？

难道渚和汐都是(XD....啊~~无法想象

您的说法。。。令我毛骨悚然了
不过值得肯定的是：“可儿不会得这种病，哦呵呵呵~”

这个病，还是当成世界设定中关于被小镇抽取能量的好，她们的年龄实在是不符合这个病的临床年纪。

渚和汐和光坂镇是联系在一起的（不是三次元也不是二次元）小镇的变化和她们的身体也是有联系的（详细可见各考据党）。。。。。。。至于这到底是啥病= =就别在意了小镇和幻想世界的思念（也就是光玉啦）会拯救她们二人的。。。

........认真了这个

前辈的警句乃们都忘了吗！

这个病应该是KCN/SCN基因突变/缺失致窦房结功能改变
SCN和KCN基因位于常染色体上，那么渚和汐的家族病史就可以解释了。从这个基因的功能上来看，这个病（缺失）应该是隐性遗传的，这样家族病史可以得到很完美的解释。如果是突变，那么显隐性不好判断，也就不好解释家族病史了。治好了这件事只能说是光玉具有逆转录功能，修复了这段缺失的基因（好吧，我过于认真了）